Equipe de Catherine André

Coronavirus - Covid19
En raison de l’évolution de l'épidémie de coronavirus (COVID-19) et des consignes des autorités publiques (Ministère de la Recherche), l'Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR) a été fermé le 17 Mars 2020.
Le laboratoire a organisé un Plan de Continuité d’Activité permettant la gestion des travaux en cours et des urgences, avec le maximum de personnels en Télé Travail.
Pour joindre les personnes de notre équipe "Génétique du Chien" (IGDR) et les personnes du CRB Cani-DNA (Biosit), veuillez nous contacter par mail (cf "équipes" sur le site de l'IGDR).
Pour toute information concernant les prélèvements (leur réalisation, leur acheminements, leur réception ...) veuillez contacter Cani-DNA : cani-dna@univ-rennes1.fr.
Pendant cette période et jusqu'à fin Juin 2020, il est préférable de nous contacter par mail, avant l'envoi de prélèvements, afin que nous soyons vigilants à leur réception dans de bonnes conditions.


À ce jour, environ 500 maladies génétiques ont été recensées chez le chien. En plus d’être spontanées, spécifiques de races et très fréquentes au sein des races, les maladies génétiques canines sont pour la plupart homologues des maladies humaines Ainsi, considérant le chien comme un patient, nous menons différents projets de recherche visant à l'identification des bases génétiques de ces maladies communes aux deux espèces, avec un double intérêt génétique et thérapeutique pour le chien et l'homme.

PUBLICATIONS MAJEURES

Ronan Ulvé, Mélanie Rault, Mathieu Bahin,Laetitia Lagoutte, Jérôme Abadie, Clotilde De Brito, Jean-Michel Coindre,Nadine Botherel, Audrey Rousseau, Valentin Wucher, Edouard Cadieu, Catherine Thieblemont, Christophe Hitte, Laurence Cornevin, Florian Cabillic, Laura Bachelot, David Gilot, Benoit Hennuy, Thierry Guillaudeux, Arnaud Le Goff, Thomas Derrien, Benoît Hédan and Catherine André. Discovery of Human-Similar Gene Fusions in Canine Cancers. Cancer Research, 2017 Oct 9.

Broeckx BJG, Derrien T, Mottier S, Wucher V, Cadieu E, Hédan B, Le Béguec C, Botherel N, Lindblad-Toh K, Saunders JH, Deforce D, André C, Peelman L, Hitte C. An exome sequencing based approach for genome-wide association studies in the dog. Scientific Reports. 2017 Nov 15.

Plassais J, Guaguère E, Lagoutte L, Guillory AG, Dufaure de Citres C, Degorce-Rubiales F, Delverdier M, Vaysse A, Quignon P, Bleuart C, Hitte C, Fautrel A, Kaerle C, Bellaud P, Bensignor E, Queney G, Bourrat E, Thomas A* and André C*. A spontaneous KRT16 mutation in a dog breed: a model for human Focal Non Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma (FNEPPK). J Invest Dermatol. 2015 Apr;135(4):1187-90.

Gillard M*, Cadieu E*, De Brito C, Abadie J, Vergier B, Devauchelle P, Degorce F, Dreano S, Primot A, Dorso L, Lagadic M, Galibert F, Hédan B, Galibert MD, and André C. Naturally occurring melanomas in dogs as relevant models for human melanomas. Pigment Cell & Melanoma Research 2014, 2014 Jan;27(1):90-102.

Grall A, Guaguère E, Planchais S, Grond S, Bourrat E, Hausser I, Hitte C, Le Gallo M, Derbois C, Kim GJ, Lagoutte L, Degorce-Rubiales F, Radner FP, Thomas A, Kury S, Bensignor E, Fontaine J, Pin D, Zimmermann R, Zechner R, Lathrop M, Galibert F, André C, Fischer J. PNPLA1 mutations cause autosomal récessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans. Nat Genet. 2012 Jan15;44(2):140-7.

Derrien T, Vaysse A, André C, Hitte C. Annotation of the domestic dog genome sequence: finding the missing genes. Mamm Genome. 2012 Feb;23(1-2):124-31.