Équipe de Marc TRAMIER

R&D Microscopie de Fluorescence Quantitative

Marc TRAMIER

Responsable d'équipe

> Mail : marc.tramier@univ-rennes1.fr

> Tél : 02 23 23 54 87

L'équipe conçoit des techniques et méthodes de visualisation sur échantillons vivants des interactions entre protéines et des activités biochimiques. Elle développe des outils originaux en microscopie et les utilise pour répondre à des questions biologiques pertinentes.

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Publications majeures

Publications majeures

  • Multiplexing PKA and ERK1&2 kinases FRET biosensors in living cells using single excitation wavelength dual colour FLIM.
    Demeautis C, Sipieter F, Roul J, Chapuis C, Padilla-Parra S, Riquet FB, Tramier M.
    Sci Rep. (2017) 7:41026.

    A FRET biosensor reveals spatiotemporal activation and functions of Aurora kinase A in living cells.
    Bertolin G, Sizaire F, Herbomel G, Reboutier D, Prigent C, Tramier M.
    Nat Commun. (2016) 7:12674.

    Golgi sorting regulates organization and activity of GPI proteins at apical membranes.
    Paladino S, Lebreton S, Tivodar S, Formiggini F, Ossato G, Gratton E, Tramier M, Coppey-Moisan M, Zurzolo C.
    Nat Chem Biol. 2014 May.

    Quantitative study of protein-protein interactions in live cell by dual-color fluorescence correlation spectroscopy.
    Padilla-Parra S, Audugé N, Coppey-Moisan M, Tramier M.
    Methods Mol Biol. 2014.

    Spatio-temporal quantification of FRET in living cells by fast Time-Domain FLIM: a comparative study of non-fitting methods.
    Leray A, Padilla-Parra S, Roul J, Héliot L, Tramier M.
    PLoS One. 2013 Jul.

    FRET microscopy in the living cell: Different approaches, strengths and weaknesses.
    Padilla-Parra S, Tramier M.
    BioEssays. 2012 May.

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