Emilie Montembault

Caractérisation de nouvelles protéines kinases mitotiques humaines

Résumé :
La plupart des organismes sont constitués de cellules qui se multiplient par division cellulaire. La mitose est une étape critique du cycle cellulaire qui aboutit à la répartition égale des chromosomes entre chacune des cellules filles. Les centrosomes, microtubules et kinétochores sont donc des structures primordiales, essentielles au bon déroulement de la mitose. L’objectif de ma thèse était de caractériser de nouveaux régulateurs mitotique. Au cours de mes travaux, j’ai pu caractériser une nouvelle protéine kinase mitotique, PRP4 (Pre-mRNA Processing 4). Localisant aux kinétochores et impliquée dans la régulation du point de contrôle mitotique et dans le contrôle du temps de mitose. Nous avons également montré que la protéine CDK11p58 (Cyclin Dependant Kinase), composant du centrosome, régulait la maturation des centrosomes et l’assemblage du fuseau mitotique. Elle interagit avec la protéine PLK4 (Polo Like Kinase), impliquée dans la duplication des centrioles.

Financement :
Ministère


Jury : 19 octobre 2007
Marie Helène Verlhac
Renata Basto
Catherine Jessus
Anna Castro
Regis Giet
Claude Prigent (directeur de thèse)

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