Marie DE TAYRAC

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Enseignant·e-chercheur·e

Équipe de Véronique DAVID

02 23 23 38 07

Publications majeures

  • Integrated Clinical and Omics Approach to Rare Diseases : Novel Genes and Oligogenic Inheritance in Holoprosencephaly. Kim A, Savary C, Dubourg C, Carré W, Mouden C, Hamdi-Rozé H, Guyodo H, Le Douce J, Frex Consortium, GoNL Consortium, Pasquier L, Flori E, Gonzales M, Bénéteau C, Boute 0, Attié-Bitach T, Roume J, Goujon L, Akloul L, Odent S, Watrin E, Dupé V, de Tayrac M, David V. Brain. 2019 Jan.

    Recent advances in understanding inheritance of holoprosencephaly.Dubourg C, Kim A, Watrin E, de Tayrac M, Odent S, David V, Dupé V. Am J Med Genet. C. 2018 May.

    Du cyclope à la réalité, un nouveau regard sur la génétique de l'holoprosencéphalie. Dupé V, Dubourg C, de Tayrac M, David V. Médecine/Science. 2017 Nov.

    Mutational Spectrum in Holoprosencephaly Shows That Fgf is a New Major Signaling Pathway. 
    Dubourg C, Carré W, Hamdi-Rozé H, Mouden C, Roume J, Abdelmajid B, Amram D, Baumann C, Chassaing N, Coubes C, Faivre-Olivier L, Ginglinger E, Gonzales M, Levy-Mozziconacci A, Lynch SA, Naudion S, Pasquier L, Poidvin A, Prieur F, Sarda P, Toutain A, Dupé V, Akloul L, Odent S, de Tayrac M, David V. Hum. Mutat. 2016 Jul.

    Homozygous STIL mutation causes holoprosencephaly and microcephaly in two siblings. 
    Mouden C, de Tayrac M, Dubourg C, Rose S, Carré W, Hamdi-Rozé H, Akloul L, Héron B, Odent S, Dupé V, Giet R, David V.
    PLoS One. 2015 Feb.

    Genome-wide association study identifies TF as a significant modifier gene of iron metabolism in HFE hemochromatosis. 
    de Tayrac M, Roth MP, Jouanolle M, Coppin H, le Gac G, Piperno a, Férec C, Pelucchi S, Scotet V, Bardou-Jacquet E, Ropert M, Bouvet R, Génin E, Mosser J, Deugnier Y.
    J. Hepatol. 2015 Mar.

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